8

Vilka råd skulle du ge till någon som just fått diagnosen Trigeminusneuralgi?

Läs om vilka råd de som levt ett tag med med Trigeminusneuralgi ger till den som just fått sin Trigeminusneuralgi diagnos

Trigeminusneuralgi råd

Om du precis har fått diagnosen Trigeminusneuralgi kan det vara överväldigande och skrämmande. Det är viktigt att du förstår att du inte är ensam och att det finns stöd och behandling tillgängligt för att hantera dina symtom.


Ett viktigt råd är att söka professionell hjälp från en specialist inom neurologi eller smärtbehandling. De kan ge dig en individuell behandlingsplan och föreslå lämpliga mediciner för att lindra smärtan.


Det är också viktigt att du tar hand om dig själv genom att undvika utlösande faktorer som kan förvärra smärtan, till exempel kyla, vind eller beröring av ansiktet. Försök att undvika stress och hitta avslappningsmetoder som fungerar för dig.


Att prata med andra som har samma diagnos kan vara till stor hjälp. Det finns stödgrupper och onlineforum där du kan dela erfarenheter och få råd från andra som förstår vad du går igenom.


Kom ihåg att det kan ta tid att hitta rätt behandling och att det kan vara en utmaning att leva med Trigeminusneuralgi. Var tålmodig och ge inte upp hoppet. Det finns många människor och resurser som kan stödja dig på din resa mot att hantera dina symtom.


Översatt från spanska Förbättra översättningen
att tubiese tålamod

Postat 3 mar 2017 av Ignacio 1000
Översatt från engelska Förbättra översättningen
Att hitta rätt läkare för att behandla dig.

Postat 17 mar 2017 av Debbie K 1050
Översatt från engelska Förbättra översättningen
Ge inte upp hoppet.

Postat 17 mar 2017 av Lee 1000
Översatt från engelska Förbättra översättningen
Att ha någon att prata med eller försöka att hitta information på nätet. Och vet att vi är många ute och vi kanske kan hålla upp varandra .

Postat 17 mar 2017 av Tanja-Marie 1340
Översatt från engelska Förbättra översättningen
Om min MD, ENT och Tandläkare alla varit i kommunikation, att det skulle ha sparat en hel del pengar, tänder, smärta, lidande och tid

Postat 20 mar 2017 av Joyce Parton 1000
Översatt från engelska Förbättra översättningen
Efter att diagnosen är det viktigt att forskning på olika typer av läkemedel och behandlingsalternativ, och sedan diskutera dina alternativ med din neurolog. Dessutom, har online-stöd för grupper som har tjänat till att ge uppmuntran och information till patienter, från patienter. Jag skulle definitivt gått en tidigare, hade jag vetat att jag kunde. Prata med andra som har fått diagnosen hjälper till att göra mening av läkare-tala, och det hjälper en att lära sig av icke-medicinska sätt att patienter har funnit framgångsrika i att kontrollera sin smärta.

Postat 21 mar 2017 av Sandy 1052
Översatt från engelska Förbättra översättningen
Gå till "second opinion" innan du börjar medicinering. Kom ihåg att det är inte slutet på livet. Många av oss fortfarande leva ett normalt liv med medicinering. Det finns många andra alternativ för att bli av med smärta

Postat 21 mar 2017 av Hema 1000
Översatt från engelska Förbättra översättningen
Jag skulle rekommendera att ta en dag i taget. Att se in i en pain management-program på sitt område, och för att spåra deras smärta när de försöker nya läkemedel eller bara när som helst verkligen.

Postat 21 mar 2017 av Heidi 1000

Trigeminusneuralgi råd

Trigeminusneuralgi förväntad livslängd

Vad är den förväntade livslängden för någon med Trigeminusneuralgi?

8 svar
Kändisar med Trigeminusneuralgi

Kända personer med Trigeminusneuralgi

2 svar
Vad är Trigeminusneuralgi?

Vad är Trigeminusneuralgi?

1 svar
Har jag Trigeminusneuralgi?

Hur vet jag om jag har Trigeminusneuralgi?

1 svar
Är Trigeminusneuralgi ärftligt?

Är Trigeminusneuralgi ärftligt?

1 svar
Leva med Trigeminusneuralgi

Att leva med Trigeminusneuralgi. Hur livet är med Trigeminusneuralgi.

9 svar
Trigeminusneuralgi och depression

Trigeminusneuralgi och depression

1 svar
Naturligt botemedel för Trigeminusneuralgi

Finns det någon naturligt botemedel eller behandling för Trigeminusneuralgi...

1 svar

Världskarta över Trigeminusneuralgi

Hitta människor med Trigeminusneuralgi med hjälp av kartan. Skapa kontakt med dem och dela era erfarenheter. Gå med i gemenskapen kring Trigeminusneuralgi.

Berättelser om Trigeminusneuralgi

BERÄTTELSER OM TRIGEMINUSNEURALGI

Berätta din berättelse och hjälp andra

Berätta min berättelse

forum om Trigeminusneuralgi

FORUM OM TRIGEMINUSNEURALGI

Ställ en fråga och få svar av andra användare

Ställ en fråga

Hitta dina själsfränder med dina symptom

Från och med nu kan du lägga till dina symtom i DiseaseMaps och hitta själsfränder som delar just dina symtom. Själsfränder är människor med samma symptom som du har

Själsfränder med samma symptom

Tillfoga dina symptom och hitta en själsfrände på kartan

Karta med själsfränder