Xeroderma pigmentosum är en sällsynt genetisk sjukdom som påverkar hudens förmåga att reparera skador som orsakas av ultraviolett (UV) strålning från solen. Detta resulterar i en ökad känslighet för solen och en ökad risk för hudcancer.
ICD-10-koden för Xeroderma pigmentosum är Q82.1. Denna kod används för att klassificera sjukdomen enligt den internationella statistiska klassifikationen av sjukdomar och relaterade hälsoproblem, tionde revision (ICD-10).
ICD-9-koden för Xeroderma pigmentosum är 756.4. Denna kod användes tidigare innan ICD-10 infördes och används för att klassificera sjukdomen enligt den internationella statistiska klassifikationen av sjukdomar och relaterade hälsoproblem, nionde revision (ICD-9).
Det är viktigt att personer med Xeroderma pigmentosum vidtar försiktighetsåtgärder för att skydda sin hud från solens skadliga strålar. Detta kan inkludera att undvika direkt exponering för solen, använda solskyddsmedel och bära skyddande kläder. Regelbundna hudundersökningar och tidig upptäckt av hudcancer är också viktigt för att behandla eventuella maligniteter i ett tidigt skede.