Xeroderma pigmentosum är en sällsynt genetisk sjukdom som påverkar hudens förmåga att reparera skador som orsakas av ultraviolett (UV) strålning. Sjukdomen är ärftlig och beror på mutationer i generna som är ansvariga för DNA-reparation.
Det är svårt att exakt fastställa hur vanligt förekommande Xeroderma pigmentosum är, men det anses vara en mycket ovanlig sjukdom. Sjukdomen förekommer i olika grader av svårighetsgrad och kan debutera redan i spädbarnsåldern.
Personer med Xeroderma pigmentosum är extremt känsliga för solens UV-strålning och kan utveckla allvarliga hudskador, inklusive solbränna, blåsor och sår. De har också en ökad risk för att utveckla hudcancer, särskilt i tidig ålder.
Trots att Xeroderma pigmentosum är en ovanlig sjukdom, är det viktigt att öka medvetenheten om den för att underlätta tidig diagnos och behandling.