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艾迪生氏病的历史有多久远?

艾迪生氏病于何时发现?背后的故事是什么?是否是机缘巧合?

艾迪生氏病的历史
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艾迪生的疾病,也称为初级肾上腺功能不全和hypocortisolism,是一个长期的内分泌紊乱中的这肾上腺没有产生足够的类固醇激素。[1]症状一般来在缓慢,并可包括腹部疼痛、弱点和重量的损失。 昏暗的皮肤在某些领域也可能发生。 在某些情况下,一个肾上的危机可能发生的血压低的,呕吐,背部下方疼痛,失去意识。 一个肾上的危机可以引发的压力,例如从损伤,手术,或感染。[1]

艾迪生的疾病产生的问题与肾上腺这样,没有足够的类固醇皮质醇激素和醛固酮可能产生的,[1]最常见的是由于损害通过自身的免疫系统在发达世界和结核病在发展中世界。[4]的其他原因包括某些药物、败血症和出血进入这两个肾上腺。[1][4]次肾上腺功能不全是由没有足够的肾上腺皮质素(促肾上腺皮质激素)(由的脑下垂体)或坐和谐号(动(产生的下丘脑). 尽管这种区分,肾上的危机可能发生在所有形式的肾上腺功能不全。 艾迪生的疾病通常被诊断血液测试,尿检和医疗成像。[1]

处理涉及替换缺席的荷尔蒙。[1]这涉及到一个皮质类固醇诸如氢化可的松和氟氢可的松的。[1][2]这些药物通常是由出口。[1]的终身,连续类固醇替代疗法的需要,定期后续治疗和监测用于其他健康问题。[5]高盐的饮食也可能是有用的,在一些人。 如果症状会恶化,注射用皮质类固醇,建议与人们应该随身携带的剂量。 通常,大量的静脉内液中的葡萄糖糖也是必需的。 没有治疗肾上的危机可能导致死亡。[1]

艾迪生的疾病的影响大约为0.9至1.4每10 000人中发达世界。[1][3]最常发生在中年女性。[1]次肾上腺功能不全是更为常见。[3]长期成果与治疗通常是好的。[6]它的名字命名托马斯*艾迪、毕业的大学爱丁堡医学院,谁第一个描述的状况在1855年。[7]的形容词"addisonian"是用来描述特征的条件,以及人们与艾迪生的疾病。[8]

已发布 2017年9月12日 通过 Tina 2050
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托马斯*艾迪在1855年他发现了破坏肾上腺皮质,从而摧毁了生产的皮质醇激素

已发布 2017年10月18日 通过 Susana 2000
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导致逐步破坏肾上腺,造成缺陷的分泌激素肾上腺皮质的。 艾迪森说明这种情况在出版物的1855

已发布 2017年10月31日 通过 Dayana 2520

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