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慢性疲劳综合征/肌痛性脑脊髓炎
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问题 19
19
慢性疲劳综合征/肌痛性脑脊髓炎患者是否可以寻找伴侣/维持与伴侣的关系?
慢性疲劳综合征/肌痛性脑脊髓炎患者对于是否可以找到伴侣以及在得知患上慢性疲劳综合征/肌痛性脑脊髓炎后是否可以与伴侣保持关系的个人意见。感情上可能会遇到哪些问题?
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它是困难的,因为人健康不能理解为什么你觉得这样不好这样做点。
已发布 2017年8月27日 通过
Emy
2050
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我不知道找到一个合作伙伴,我已经结婚了24年了当我开我的。
保持一个合作伙伴? 我想这取决于你的合作伙伴,并什么他们值约为你们的关系。 我的丈夫需要他的誓言严重和照顾我在过去的12年。 一些已经接受不断变化的角色,并确保我们有时间在一起的有趣和我们享受。
已发布 2017年9月5日 通过
Shirley
2050
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我是个单一和有零的能源合作伙伴或儿童的4年后的我CFS。 我曾在世界各地旅行,教授国际研究/准予写在美国:我的剩余能量转向医生、研究ME/CFS,家庭,但我孤独地生活在一个安静的暗很酷的卧室只能容忍的液体,是用尽的通过发言、书写、思想...我想如果我是在一个关系可能没有幸存下来的蹂躏,这种疾病。
已发布 2017年9月7日 通过
2560
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它可以把一个应变的关系和我认为最重要的事情是帮助你的合作伙伴了解我/CFS和通信你的感觉如何在实际方式。
已发布 2017年9月8日 通过
Sam
1400
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它是困难的,多,但它是一个援助最重要的心理,以克服该疾病。
已发布 2017年9月11日 通过
Eduardo Casasnovas
2950
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取决于个性中的每一个。
已发布 2017年9月11日 通过
Haydee de bielik
5120
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这个问题很难回答! 已经有防止他们,在大部分,在寻找伴侣的,因为它是不是出了很晚的夜晚。 保持与合作伙伴的关系人并不了解这种疾病几乎是不可能的。
我的婚姻失败了,我遭遇了很多被一枚照明弹,并最后我选择了退休能够改善自己。
一对夫妇如果两个有EM-为什么不呢? 你要了解的完美!
已发布 2017年10月19日 通过
Heidrun Kroner
2000
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