CRP是一种罕见的状态,所以它不可能,你将知道其他人的疾病。 它也是相当可能的医疗专业人士,在你的区域知道很少关于它将无法得到你的回答您的问题。 我强烈建议与一个支持小组,在线。 Facebook有几个团体致力于CRP包括复杂的区域性疼痛综合症的认识,CRP/RSD积极的团、CRPS患者的角度看,治疗CRP,中西部的RSD/CRP支持,并组I促进:在爱荷华州CRP的支持。 虚拟群体是伟大的为人处理慢性疾病。 如果你生活在大都市地区,你可能会找到一个生活支助小组通过当地的疼痛管理诊所或医院或RSDS.org 网站。 如果没有一个,开始一个! 我没有! 没有什么比具有人表示同情你们谁真正得到什么你打算通过。 你可以问问这样的问题"没有任何人...",并获得有用的和支助性的答案。 确保你的一部分的社会不容忍骚扰和欺凌。 我还要小心的加入一组赞助人的治疗方式出售。 支助小组应该有一系列规则的行为和要求的任何信息共享以记录、研究和验证。 我们的医疗保健消费者和需要是明智的。 学习什么工作对其他人的生活与这个疾病是最有用的事你可以做自己。