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先天性结缔组织发育不全综合征（Ehlers-Danlos综合征）病因
16 回答
由西班牙语翻译过来 改善翻译
这是由缺乏信息的DNA合成和生产的胶原蛋白体
已发布 2017年3月25日 通过 Paula Lopez 1151
由英语翻译过来 改善翻译
有没有已知的原因，因为它是一种遗传性疾病。
已发布 2017年4月11日 通过 Montana 1670
由英语翻译过来 改善翻译
EDS是遗传的。 这就引起了基因突变的影响身体的生产胶原蛋白。
已发布 2017年5月10日 通过 stairphobe 3070
由英语翻译过来 改善翻译
胶原蛋白的缺陷。 遗传问题。
已发布 2017年5月25日 通过 Maria 2051
由英语翻译过来 改善翻译
基因缺陷导致错误的胶原蛋白我们的机构。 没有血液测试eds3的。
已发布 2017年5月27日 通过 Jude 2050
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EDS有遗传和环境的组成部分。 类别有所不同在家庭。 如果有三个人在一家人有EDS他们将全都具有相同的类型
已发布 2017年5月28日 通过 Celi 2000
由英语翻译过来 改善翻译
EDS是继承的，它是一种遗传性结缔组织疾病。
已发布 2017年5月31日 通过 KathrynOConnor 2200
由英语翻译过来 改善翻译
埃当洛是一个集的遗传条件。 你只能得到它的基因
已发布 2017年6月4日 通过 Richelle 1750
由法语翻译过来 改善翻译
该综合症的埃当洛综合症是一种遗传性疾病。
已发布 2017年8月16日 通过 Apolline 1205
由法语翻译过来 改善翻译
这是遗传问题。 它是传播到了几乎所有的儿童。 但是，有些只有一种形式的挫折(与很少的症状)。 我们发现的基因导致所有形式的SED除hypermobile，但最为普遍。
我们还知道，一个痛苦的冲击或情绪可以开始点的急剧加剧的症状。
已发布 2017年8月17日 通过 Sandrine 1790
由法语翻译过来 改善翻译
它是一个基因的胶原蛋白，是负责sed。 没有理由的社会、族裔或食物参与。 这是遗传的传asotomique占主导地位，因此，没有尊重法律"1的机会在2"，不幸的是表明，当时只有2个父母是一个载体的基因、所有的儿童会。
有更多的妇女受到的影响比男性由于其自然复原能力以应付怀孕和分娩。 遗传学负责综合症的埃当洛综合症
已发布 2017年8月30日 通过 Ehos 1050
由葡萄牙语翻译过来 改善翻译
原因是遗传的。 产生自一个胶原蛋白"有缺陷"的DNA。
已发布 2017年8月30日 通过 Kayla Rarine 2000
由英语翻译过来 改善翻译
有缺陷的胶原蛋白，这是遗传的。
已发布 2017年9月27日 通过 Lbond94 4100
由英语翻译过来 改善翻译
它是导致通过基因突变要么是向下传递或发生spontaniously
已发布 2017年10月6日 通过 Sasha 2050
由英语翻译过来 改善翻译
错误的胶原蛋白的原因
已发布 2017年10月7日 通过 Sharon 7050
由英语翻译过来 改善翻译
我绝对认为遗传学的基础埃当洛的。 结合起来，与环境因素和你有条件的恶化和难以治疗。 桅杆细胞病是一个例子。
已发布 2017年10月25日 通过 Dolores 3050

先天性结缔组织发育不全综合征（Ehlers-Danlos综合征）病因

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