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先天性结缔组织发育不全综合征(Ehlers-Danlos综合征)患者的预期寿命有多长?

先天性结缔组织发育不全综合征(Ehlers-Danlos综合征)患者的预期寿命以及先天性结缔组织发育不全综合征(Ehlers-Danlos综合征)的相关研究和最新进展

先天性结缔组织发育不全综合征(Ehlers-Danlos综合征)预期寿命
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它取决于每种情况下,真相,没有人知道手术一些其是。peomostico的生活的一个人与埃当洛综合症。 不上任何进展

已发布 2017年3月25日 通过 Paula Lopez 1151
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有的血型EDS,预期寿命大约是40个。 但有古典或hypermobile类型,人们可以正常生活的一个长长的生活。

已发布 2017年4月11日 通过 Montana 1670
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对于大多数类型的编,预期寿命不影响大。 血管EDS有一个预期寿命较低,但这取决于一个人的治疗。
问题的主动脉和其他血管问题是一个主要的死亡原因的人与EDS和可能发生在任何人与任何类型的EDS。

已发布 2017年5月10日 通过 stairphobe 3070
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它取决于该类型的EDS。 EDS血型是最危险的类型,因为它涉及到动脉的血管。 EDS型过度活动具有相同的预期寿命作为"正规"的人。 当然你会有自己的生活与更多的痛苦,但并不一定意味着你的生活的时间较少。
由于有这么多EDS类型,一个无法回答这个问题,因为如果只有一种类型的存在。

事情可能会变得复杂多一个人的生命与EDS不是被诊断出来。

已发布 2017年5月25日 通过 Maria 2051
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根据不同类型的eds你可以活很长一段快乐的生活或您的生命可能缩短。

已发布 2017年5月27日 通过 Jude 2050
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有些人几乎没有做到有30年代,由于并发症和其他人有充分的寿命平均人。

已发布 2017年5月27日 通过 Ashley 950
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正常的预期寿命的所有eds形式除了血管eds。

已发布 2017年5月28日 通过 Celi 2000
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某些类型的埃当洛有一个高流行率的联合体解剖。 人们用这些类型通常死白色的年轻,可能不是一个诊断。 最常见的类型,Hypermobiltiy,没有任何关系的寿命。

已发布 2017年5月31日 通过 KathrynOConnor 2200
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最常见类型的SED没有任何影响预期寿命。 的血型有影响的各种循环问题。
新的标准已经建立了诊断Sed的标准纽约中。 他们将结果可以改善的照顾病人。

已发布 2017年8月16日 通过 Apolline 1205
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大多数患者的综合症的埃当洛综合症患有形式hypermobile的。 在这种情况下,有一点(极少)的风险,过早的死亡。
形式的脉管系统是更成问题,因为脆弱,然后在血管风险的动脉瘤破裂的静脉壁...这种形式来监测非常密切的

已发布 2017年8月17日 通过 Sandrine 1790
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预期寿命仅仅是一个数字。 一个健康的人可以死任何东西在任何时间。 Sed触动基本相同的细胞。 这一缺陷的胶原蛋白导致的关节和肌肉十分脆弱。 薄促进皮肤出血和对抗的止痛药以及麻醉使每一个干预更加危险。 心脏是一个肌肉维护和保护。 预期寿命可能会更简短的报告,尤其是与所有这一切。 手术是可以避免,因为没有结果,以及麻醉是无效的,除非你增加了剂量。
压缩服装的(基于制造这些大型燃烧),以帮助维持联接。 氧气治疗不再具有使其证据和紧身胸衣背缓解了很多。 甚至在药物治疗协会的工作以及(melatonine,levocarnil等...)没有处理的sed,但完整的小东西,提高了舒适,床垫医疗、ortheses泡,氧气,不是所周知的。 希望为未来世世代代在那里。

已发布 2017年8月30日 通过 Ehos 1050
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通常人们用这sindorme死亡通常情况下,除非possuintes的类型血管。 这可以采取的平均58岁的生活。

已发布 2017年8月30日 通过 Kayla Rarine 2000
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有人与我的类型EDS没有生命危险与EDS为过度活动的。

已发布 2017年9月27日 通过 Lbond94 4100
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根据不同的形式eds你可以有一个缩短的寿命,但最常见的类型你生活的一般长寿

已发布 2017年10月6日 通过 Sasha 2050
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它取决于哪种类型的埃当洛

已发布 2017年10月7日 通过 Sharon 7050
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没有明确的答案。 那些血管EDS面临更多威胁生命的问题。 有几个因素和多情况下,可能复杂化的预测;其胶原蛋白基因影响了吗? 还有没有其他的遗传基因突变所涉及的?, 不会患者有多态性,是有助于该状况? 在我的家庭、心脏、肾脏、胰腺特别受到影响造成早死亡。 妈妈在42、兄弟在21和43、祖父母传给他们60年代。

已发布 2017年10月25日 通过 Dolores 3050

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