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如何诊断特发性血小板增多症?

查阅诊断特发性血小板增多症的方法。应该挂号什么专科,需要进行什么测试,以及特发性血小板增多症诊断的相关信息

特发性血小板增多症诊断
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如果你的血计数以上的450,000血小板每微升的血液,你的医生将看到一个基本条件。 他或她将会排除所有其他导致高血小板数确诊的重要血小板增多了。 血液测试可以包括:

全血球计数。 这个测试确定的数量的血小板在你的血液。
血涂抹。 少量您的血液是在显微镜下检查,以查看的大小和活动的你的血小板。
遗传测试。 特别的测试可以确定你是否有染色体异常,可能会导致高血小板数以及是否有一个JAK2,CALR或MPL基因突变。
其他的血液测试。 你的医生可以检查铁的水平在你的血液或测试标记的炎症。
你的医生也可提出两个骨髓测试:

骨髓的愿望。 你的医生提取少量的液体骨髓通过针。 样本是在显微镜下检查异常细胞。
骨髓活组织检查。 你的医生需要一个抽样实体的骨髓组织通过针。 样本是在显微镜下检查,以确定是否你的骨髓具有高于正常数量的大型细胞的血小板(巨核细胞).

血液测试
血液测试可以排除其他原因造成的高血小板数("反应性")的。 这通常包括测试铁缺乏症和指标的炎症以及其他模仿的血液疾病。

骨髓穿刺
骨髓穿刺可以做给你看的古典的迹象等(例如,增加血小板前体)或排除的早期阶段MF。

基因突变的分析血细胞
医生也可以测试基因突变的像JAK2(发生在大约50%的情况),CALR(发生在23.5%的情况)或MPL(中发生的多达5%的情况)。

已发布 2017年8月11日 通过 Steve 2685
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通过验血和骨髓穿刺

已发布 2017年8月11日 通过 Nicky 1000

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