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特发性血小板增多症的病因是什么？
查阅特发性血小板增多症患者所认为的一些特发性血小板增多症病因
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没有人知道是什么原因导致的发病的重要血小板增多(等)或其他骨髓增生性肿瘤(Mpn). 像许多其他Mpn等不是一种基因遗传性的疾病，但可能有一个家庭倾向于疾病在一些患者。
然而，研究人员已发现的基因突变，改变的活动的蛋白质的控制信号途径(重要监管机构的细胞生长和发展)在许多患者等。 信号途径的重要监管机构的细胞生长和发展。
正如前面提到的原因ET是不充分的理解。 大约一半
患者等具有突变的JAK2(Janus激酶2)
基因在自己的血细胞。 是否有一个病人
突变并不会出现显着影响的性质
或课程的疾病。 研究是下方式确定
的确切作用JAK2突变的生物学的
疾病和辨认其他的基因突变的患者等的。
发病率(新诊断的情况下)ET为所有的比赛
和族裔大约为2.2每100 000人口
每个一年。 ET偶尔发生在年龄较大的儿童，但是
大多被诊断在成年男子和妇女。 流行率
(估计人数活在某一特定日期在一个
人口与诊断的疾病)是大约
24情况下，每100,000人口，其中已显示在
几个小型的研究。
然而，研究人员已发现的基因突变，改变的活动的蛋白质的控制信号途径(重要监管机构的细胞生长和发展)在许多患者等。 信号途径的重要监管机构的细胞生长和发展。
正如前面提到的原因ET是不充分的理解。 大约一半
患者等具有突变的JAK2(Janus激酶2)
基因在自己的血细胞。 是否有一个病人
突变并不会出现显着影响的性质
或课程的疾病。 研究是下方式确定
的确切作用JAK2突变的生物学的
疾病和辨认其他的基因突变的患者等的。
发病率(新诊断的情况下)ET为所有的比赛
和族裔大约为2.2每100 000人口
每个一年。 ET偶尔发生在年龄较大的儿童，但是
大多被诊断在成年男子和妇女。 流行率
(估计人数活在某一特定日期在一个
人口与诊断的疾病)是大约
24情况下，每100,000人口，其中已显示在
几个小型的研究。
已发布 2017年8月11日 通过 Steve 2685
