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范可尼贫血建议
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不要害怕。 不让它毁了你的生活。 别让它改变你是谁坏,但对于更好。

已发布 2017年3月28日 通过 Jacy 1170
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我推荐的书,讲经验的四个人患有这种疾病,所以,任何人都可以知道的,卖Amazon:

https://www.amazon.es/ANEMIA-FANCONI-EXPERIENCIA-ENFERMEDAD-RARA/dp/1521487286/ref=sr_1_1?ie=UTF8&qid=1500408965&sr=8-1&keywords=anemia+de+fanconi

已发布 2017年7月18日 通过 Elisabet 1900
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打开胸怀,谈谈那些人还有FA。 了解尽可能多的。 当我被诊断为它是不是太可怕的糟糕,我有一个好妈妈谁去所做的研究和接触的3家医院,在全世界,有一个中心专门为范可尼和搞清楚这将是对我们最好的。

已发布 2017年9月22日 通过 Jo 1920
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请联系的范可尼贫血组(在www.fanconianemie.nl 并确保在发专家。 没有深入到区医院,因为这是接近这房子是你的治疗。 不跟医生还没有学会理解什么FA实际上是。

已发布 2017年9月22日 通过 Barbara 2670

范可尼贫血建议

范可尼贫血是否是遗传性疾病?

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