格林-巴利綜合征的最新发展是什么？

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免疫球蛋白处理都更加可用。

已发布 2017年9月3日通过 James 2825

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你工作很多的免疫系统和有试验液体raquideo

已发布 2017年9月10日通过 Marta 2000

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我知道有更好的物理治疗的但我不知道的新的治疗方法希望ivig处理在开始的疾病

已发布 2017年9月10日通过 Connie 2000

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急性发脱髓鞘多发性神经炎(AIDP)，通常称为格林-巴利综合症(GBS)，是一种免疫介导的脱髓鞘疾病的周围神经和神经根源。一些免疫机制的描述，但确切的病理机制尚未充分解释的。据推测，各种各样的免疫进程导致一个较为均匀的临床表型。两个大型的多中心研究表明，血浆交换(PE)明显优于支持性治疗，只。选择性吸附(SA)也被聘为一个方法治疗性血液分离技术，和各种较小的研究建立这两个PE和SA都同样有效的治疗GBS。最近，它表现出的数量的单采治疗方法应适合于严重的疾病。大多中心控制，研究建立平等的功效PE和处理静脉注射免疫球蛋白(IVIg)以及联合PE和免疫球蛋白的。自那时以来，使用单采用的治疗GBS拒绝在许多国家由于更容易应用程序的免疫球蛋白的。的患者数目处理，在较大的医院长期的经验，在处理一般预算支助也有所下降。

已发布 2017年9月10日通过 Debra 2000

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在我看来，---在我的中西部地区的位置，我不知道有任何研究或临床试验可用于预算支助的病人。 GBS是罕见的，和不是一个严重问题的规模命令的普遍关注的公众，相比癌症、心脏病或糖尿病。大型制药公司把它的研究的投资将产生最大的回报。实际上，我们是幸运的，我们知道，就像我们所知道的关于GBS(其是预算支助不是一个单一的疾病，但各种急性神经病与一些相关的免疫系统的行为). 我们仍然意识到最近出版的文学的书籍GBS，书上的神经病，试图了解最新的战略应对GBS。

已发布 2017年9月12日通过 Denny 2300

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已经住院治疗，在2015-16年，我认为我已经收到了照顾最近的。我不知道具体的一种新的治疗...

已发布 2017年10月19日通过 Nicolas 3560

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没有具体的说明。免疫球蛋白和血浆仍然是前线治疗方法。

已发布 2017年10月28日通过 Kath Donaldson 2065

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