HFE遗传性血色病的历史有多久远？

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的障碍是第一次描述下于1865年。它是那么标记的青铜糖尿病，一个误导性的名称。
它只是在最近几年中，严重的已经尝试理解该机制的铁条例的主体。直到20-30年前的状况被认为是罕见的。许多人死于肝脏疾病，由于铁载可能误诊。
在1997年的一项重大突破时发生的HFE基因突变C282Y被确定。
在最近几年多得多的研究已经发生了解起因，症状的诊断和流行率的情况。
许多国家现在都有自己的国家支持团体。
在澳大利亚，看看www.ha.org.au 中。
对于其他国家检查haemochromatosis国际的网站http://haemochromatosis-international.org/

已发布 2017年5月21日通过 Tony Moorhead 2051

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个人我不知道任何有关历史的HFE遗传haemochromatosis的。

已发布 2017年6月4日通过 bewiki 4317

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这是很常见的，在那些爱尔兰、苏格兰和NE欧洲后裔。据认为已经开始与海盗。也被称作凯尔特人的诅咒。

已发布 2017年7月22日通过 Salena 2001

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TheVikings当他们征服欧洲

已发布 2017年7月23日通过 Warbychick 1901

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这已进一步解释。

已发布 2017年7月25日通过 Ketil Toska 2051

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该疾病是第一次描述在1865年由阿尔嫁妆在一份报告，糖尿病患者提出一个铜色素沉着他们的皮肤。嫁妆没有关联糖尿病与铁积累；认识到，渗透的胰腺与铁可能破坏内分泌功能导致糖尿病是由弗里德里希*丹尼尔*冯*雷克林豪森在1890

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