如何知道我有没有HFE遗传性血色病

什么症状应该引起您可能身患HFE遗传性血色病的疑虑？其他HFE遗传性血色病患者针对此事所给予的建议以及应该寻求什么专科医疗。

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唯一的办法可以肯定的是有遗传测试。
症状和家庭的历史可以提出怀疑。
然而症状类似于许多其他条件。
血液测试血清蛋白和蛋白饱和，也可能引起怀疑，但是没有定论。又有许多原因提出的结果，特别是与铁蛋白。

已发布 2017年5月21日通过 Tony Moorhead 2051

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可以只有医生/医药/护士告诉你。

已发布 2017年6月4日通过 bewiki 4317

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通过正在测试它

已发布 2017年7月22日通过 Tina 1501

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通过基因检测可以确认如果具有基因突变对HFE。确定如果基因检测是必要的，检查你的铁蛋白、铁和钢铁的饱和水平可能是有益的(或检查与你的家庭成员找出他们是否有HFE，或者如果他们的载体的)。

已发布 2017年7月22日通过 alohaitsaj 1501

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症状包括疲劳症、甲状腺机能减退，腹部疼痛、肝脏病(肝硬化或癌)、心脏病、某些癌症、性欲降低、心律异常、糖尿病、关节炎、勃起功能障碍的。

已发布 2017年7月22日通过 Salena 2001

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疲劳
损失的性欲

已发布 2017年7月23日通过 Warbychick 1901

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在此已彻底地作了进一步的解释。

已发布 2017年7月25日通过 Ketil Toska 2051

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高铁和铁蛋白水平与其他家庭成员具有Haemachromatosis，特别是直接家庭成员

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