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HFE遗传性血色病建议
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治疗条件的严重但不要让它让你失望的。
诊断haemochromatosis通常是一个非常积极的事情。
开始治疗的建议,通过你的医生。
加入你的国家支助小组,学习对你的条件和工作中的伙伴关系您的医生管理条件的其余部分的你的生活。
调查是否可以捐献你的血液中的一部分,你的治疗。
贵宾-确保所有直系亲属(父母、兄弟、姐妹和成人的儿童进行测试时,他们也可以在风险。

已发布 2017年5月21日 通过 Tony Moorhead 2051
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给血液尽快检查你的连接铁/铁蛋白,在一起一些试验的杠杆,如果可能的。

已发布 2017年6月3日 通过 bewiki 4317
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加入一个支持小组的其他人相同的条件。 他们可以帮助回答问题。 许多医生会告诉你symotoms走后处理。 这是不是这样。 像我这样的人知道越好。 跟那些拥有它

已发布 2017年7月22日 通过 Tina 1501
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我认为最好的建议我被赋予的是"给自己时间悲伤。" 虽然这不是最糟糕的诊断在世界各地,这些事你必须要动用你的余生活。 你必须学习如何管理它,了解它是如何影响其他方面的健康,并鼓励家庭成员得到测试,以确保他们不拥有它。 这是一个很大,所以给自己的时间来处理你的新现实和悲伤的变化,正在朝着你的方向,这样可以更好地应对向前迈进。

已发布 2017年7月22日 通过 alohaitsaj 1501
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看起来在等网站ironitout.org,irondisorders.com 和加拿大血色沉着病的社会网站的信息和下载有关如何告知亲属。 他们需要知道他们的基因突变。 敦促他们得到测试,太。 有许多Facebook支持团体HH。

已发布 2017年7月22日 通过 Salena 2001
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第一条建议....不要慌! 不沼泽你自己下来与医疗术语和轰炸自己的网页的吓到你的生活. 你已经被诊断出这是很大的,这是积极的! 你现在将处理,看到由一位专家,他们会希望减轻任何恐惧。 问一些简单的问题,如"什么是我ferretin水平"什么是下一步骤在我的治疗。 加入一个支持集团网络,他们可以为寻找的东西从经验更丰富的受害者。 记住这不是一个死刑判决我们所有人都可以生活的一个完全正常的健康的生活与这个条件。

已发布 2017年7月23日 通过 Lorna 701
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少吃红教育、科学和技术部和铁丰富的食物,不采取维生素C。

已发布 2017年7月23日 通过 Warbychick 1901
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看到的答复给予进一步。

此外:

请不要绝望,如果你要等待几个月之前,你的治疗开始。 这是正常的高水平的铁蛋白,你放血,每周一次在第一周/月。 这也是正常的一个短暂的高峰上的铁蛋白水平后你有了一些第一phlebotomies的。 它也是正常的蛋白饱和度仅低于45-50%的在他的极端系列phlebotomies和当的血清铁蛋白低于50个。 它还需要一些时间之前的极端疲倦消失。

已发布 2017年7月25日 通过 Ketil Toska 2051
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阅读很多,跟其他人约HFE和你自己的症状/迹象,建立良好的关系,与你的治疗的医疗专业人员

已发布 2017年8月2日 通过 Natalie 2000

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