HFE遗传性血色病的最新发展是什么？

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因为目前没有毒品所涉及的治疗haemochromatosis，有限的兴趣，从制药行业。
然而研究周围的铁可能最终导致一个简单药物治疗。
还有一个很大的铁新陈代谢研究发生在科学界。

已发布 2017年5月21日通过 Tony Moorhead 2051

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我的个人知识，它仍然的'旧'(自中世纪...笑)的方式：捐赠的血液。

已发布 2017年6月4日通过 bewiki 4317

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不幸的是，没有任何进展，并没有处理其他比phlebotomies的。请帮助传播这个词！ HH是常常被忽视的疾病导致糖尿病、甲状腺机能减退和器官的失败。

已发布 2017年7月22日通过 Salena 2001

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他们正在寻找的药物，可以防止的身体储存铁。

已发布 2017年7月23日通过 Warbychick 1901

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6涉及的基因迄今已分为4个主要类型的HH。研究人员现在商定一个分类类型1至5。它们还认识到，铁蛋白应该是50或甚至较低的保留的蛋白饱和度低于45-50％以上。一些国家已经开始做phlebotomies寻找更多的蛋白饱和度比水平的铁蛋白。研究人员现在可能的轨道上"未知因素"，这可能会造成事实，即一些积累了大量的铁速度远远超过其他人(所有其他因素相同)和一些似乎是制定损害/疾病和其他人似乎是几乎不受影响。突变的BMP6基因被怀疑有一定的作用在于此。

已发布 2017年7月25日通过 Ketil Toska 2051

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各种各样的治疗选择可包括医疗和自然意味着，干细胞的研究显示出有希望的迹象。治疗早期迹象和症状，而不是后来可以帮助生活质量的大幅

已发布 2017年8月2日通过 Natalie 2000

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HFE遗传性血色病的历史有多久远？

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