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HFE遗传性血色病的病因是什么？

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HFE遗传性血色病病因
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HFE遗传haemochromatosis是遗传的。 你天生就有风险。 这是一个遗传隐性条件，即必须继承一个复制的突变基因的父母。 铁载可能发生，那里已经变异的两个副本HFE基因。 一般只有C282Y纯合体(两个副本的基因)导致严重超负荷。 有时C282Y/H63D组合将导致一个更温和的形式。 Peoplewho只有一个基因突变的载体而不表达的症状。
已发布 2017年5月21日 通过 Tony Moorhead 2051
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你的父母...我相信。
已发布 2017年6月3日 通过 bewiki 4317
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你继承你的父母谁有1或2个基因的
已发布 2017年7月22日 通过 Tina 1501
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HFE是一种遗传性疾病，所以，如果你的父亲或母亲均为载体的变异(或个人是一个载体和其他有条件)，则应进行测试，以确保你没有HFE。
已发布 2017年7月22日 通过 alohaitsaj 1501
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遗传学。 有些人相信存在连接的海盗。
已发布 2017年7月22日 通过 Salena 2001
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Genectics的原因。
已发布 2017年7月23日 通过 Warbychick 1901
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至少110个不同的突变对至少6个基因已经确定，这可能导致过多摄取的铁。 基因突变的第一次发生了5 000多年前。 它可能是一种适应大自然保护抵御寒冷的北方还是作为某种战士的机构使人们可以容忍的流血更多的时候。 研究人员已经过多年的猜测了几种说法。

基因突变的主要继承作为常染色体的隐性的，这意味着你继承的突变的离子的基因来自双方的父母。 一些罕见的情况下HH可以继承作为一个主导的通过，意味着这是不够获得的突变，从一个的父母。
已发布 2017年7月25日 通过 Ketil Toska 2051
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C282Y基因或H63D基因
已发布 2017年8月2日 通过 Natalie 2000

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