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如何诊断先天性曲细精管发育不全综合征/克兰费尔特综合征(Klinefelter综合征)?

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先天性曲细精管发育不全综合征/克兰费尔特综合征(Klinefelter综合征)诊断
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你需要做的cariotype测试,看看如果你有KS。 只有endocrynologyst知道的测试。

已发布 2017年3月4日 通过 Alexandru 1000
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染色体组型是唯一的方法来积极地识别掩码的条件。 取决于年龄,可能需要发展专家、内分泌学家、内科、PT,OT言语治疗、心理咨询。

已发布 2017年5月6日 通过 Gary 1100
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睾丸激素水平上,

已发布 2017年6月11日 通过 Amy 1600
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通过测试一个人的DNA。 它可以在任何年龄以及在怀孕期间。 医学界的参与取决于测试时完成。 最常见的将是内分泌学后OB/GYN但在这些当今时代的一个可以发送样品要一个地方上-行,并得到答复。 但它将是最好的,这样做在一个医生的办公室,以便正确答案可以给予。 我有医生错误的猜测我的诊断只是在观看的迹象和症状,所以在我看来只有DNA检测是最好的。 无知的克氏综合征和其成果是非常高在医疗领域,至少在我们的A.所以我觉得最好的信息来自那些诊断的条件和母亲的人已经提高了儿童的这种综合症。

已发布 2017年8月18日 通过 Stephen 2000

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