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先天性曲细精管发育不全综合征/克兰费尔特综合征(Klinefelter综合征)的病因是什么?
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它是所有关于遗传学。
已发布 2017年3月4日 通过
Alexandru
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它是由一个随机的遗传错误在最初的发展。 它不是一个继承遗传条件。 Appx1/500的人天生就有掩码的。
已发布 2017年5月6日 通过
Gary
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遗传学,从sprem有额外的x,刚刚发生的事情
已发布 2017年6月11日 通过
Amy
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一个额外的一个或两条染色体。 它可以是X或Y和它可以是多重的。 掩码是最常见的用余被下一个最常见的。 但它包括XXYY下,XXXY和XYYY的。 更多的染色体的更多的使人衰弱的条件和更多的可能的一个将通过早,然后在以后的生活。 肯定是遗传学的原因。 如果这是环境或暴露于辐射源或暴露到任何东西我们会看到人口分组。 它发生在所有种族、国家和下通过的年龄的时间。
已发布 2017年8月18日 通过
Stephen
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先天性曲细精管发育不全综合征/克兰费尔特综合征(Klinefelter综合征)病因
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先天性曲细精管发育不全综合征/克兰费尔特综合征(Klinefelter综合征)是否可以遗传?
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