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克利佩尔-费尔综合征(KFS)的历史有多久远？
克利佩尔-费尔综合征(KFS)于何时发现？背后的故事是什么？是否是机缘巧合？
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1912年，莫里斯肥和安德烈请独立提供了第一次描述的肥请综合症的病人表现如下：
•短，蹼的脖子
•降低范围的运动(ROM)在颈椎
•低的发际线
请随后分类的综合成以下三种类型：
•I型大规模的融合子宫颈的脊椎
•II型融合的一个或两个脊椎骨
•型III存在的胸部和腰部脊柱异常的联合I类或II型肥请综合症
由于原始说明中，其他分类系统都提倡以描述的异常情况，预测潜在的问题，并指导治疗的决定。
在一系列文章，Samartzis et al建议他们自己的分类系统，[1,2]其分层的患者如下：
•类型我的个级别融合
•II型-多个不连续的融段
•型III多个连续稠段
灰色et al描述462患有肥请综合症并发现，该级别的融合并没有很大的影响发生率的神经症状。 最频繁的水平，他们认定是一个缺陷的枕骨上的C1,C2,and C3。 这些产生最症状；病灶下C3和4略不太可能导致的症状。 第二十七%的症状发生在第一个十年。
Nagib et al中所描述的三种类型和相关发病率的神经症状的每一种类型如下：
•类型I-两套块脊椎骨与开放式干预空间，可以sublux逐渐或急性创伤
•II型-Craniocervical异常occipitalization的轴线和基底内陷；这导致流动性增加，在craniocervical水平，并可能导致枕骨大孔的侵犯；它能够与阿诺德-加畸形和脊髓空洞症
•型III融合的一个或多个级别有关的脊椎狭窄
患有肥请综合症通常与这种疾病在儿童时期，但他们有时存在以后的生活。 所面临的挑战的临床医师是要认识到相关的异常可能发生的肥请综合症和执行适当的处理进行诊断。
•短，蹼的脖子
•降低范围的运动(ROM)在颈椎
•低的发际线
请随后分类的综合成以下三种类型：
•I型大规模的融合子宫颈的脊椎
•II型融合的一个或两个脊椎骨
•型III存在的胸部和腰部脊柱异常的联合I类或II型肥请综合症
由于原始说明中，其他分类系统都提倡以描述的异常情况，预测潜在的问题，并指导治疗的决定。
在一系列文章，Samartzis et al建议他们自己的分类系统，[1,2]其分层的患者如下：
•类型我的个级别融合
•II型-多个不连续的融段
•型III多个连续稠段
灰色et al描述462患有肥请综合症并发现，该级别的融合并没有很大的影响发生率的神经症状。 最频繁的水平，他们认定是一个缺陷的枕骨上的C1,C2,and C3。 这些产生最症状；病灶下C3和4略不太可能导致的症状。 第二十七%的症状发生在第一个十年。
Nagib et al中所描述的三种类型和相关发病率的神经症状的每一种类型如下：
•类型I-两套块脊椎骨与开放式干预空间，可以sublux逐渐或急性创伤
•II型-Craniocervical异常occipitalization的轴线和基底内陷；这导致流动性增加，在craniocervical水平，并可能导致枕骨大孔的侵犯；它能够与阿诺德-加畸形和脊髓空洞症
•型III融合的一个或多个级别有关的脊椎狭窄
患有肥请综合症通常与这种疾病在儿童时期，但他们有时存在以后的生活。 所面临的挑战的临床医师是要认识到相关的异常可能发生的肥请综合症和执行适当的处理进行诊断。
已发布 2017年11月13日 通过 Tiffany 1100
