的确切的根本原因和机制的肥请综合症(局)都是不好理解。 在一般情况下,医疗研究人员认为局发生时,该组织的胚胎,通常会发展为独立的脊骨不分正确。
孤立的局(含义不相关的另一个综合)可以发生零星或继承。 尽管局可以在某些情况下会造成一个组合的遗传和环境因素的影响,基因突变中的至少三个基因已被链接到局:GDF6,GDF3和MEOX1的。
当肥请综合症是一个功能的另一个障碍,如胎儿酒精综合症,Goldenhar综合症,Wildervanck综合症或半面microsomia,除其他外,它引起的突变基因参与其他病症。