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多系统萎缩的历史有多久远?

多系统萎缩于何时发现?背后的故事是什么?是否是机缘巧合?

多系统萎缩的历史
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多系统萎缩症是以前已知的几个不同的名称。 这是最初被认为是三个独立的疾病:1纹状体黑质退化显示主要是帕金森症状2. 害羞-德尔格综合症-表示,主要是自主的症状,如低血压力时期或尿失禁3. 橄榄体脑桥小脑萎缩症-表示主要的小脑或共济失调的症状,诸如失去平衡和语音和吞咽功能障碍

在1969年的期的多个系统萎缩,通过了包括这三个障碍。 1998年,它发现所有三种疾病有相同的脑尸体解剖发现的α-突神经胶质含物(GCIs)这些观察作为一个建立起来的毒性α-突的蛋白质内少突胶质的细胞(神经胶质细胞的一种形式的辅助细胞,将神经元,使髓鞘或外层绝缘涂层的神经元)内的大脑和脊髓。

多系统萎缩现在是列为两个单独的类型:特派任务生活津贴-P(帕金森症状)和特派任务生活津贴-C(小脑失调症状)。 这两种类型包括自主或尿功能障碍作为一个定义的症状。 你可以读取全面的诊断标准的多个系统萎缩在此链接:https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2676993/

已发布 2017年7月11日 通过 Pam Bower 2952

多系统萎缩的历史

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