纤溶酶原缺乏症的历史有多久远？

纤溶酶原缺乏症于何时发现？背后的故事是什么？是否是机缘巧合？

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皮拉茨是一种蛋白质，是由于肝脏。它在血液中循环的。皮拉茨活化剂转换为蛋白质纤溶酶的。纤溶酶坏了纤维蛋白、主要的蛋白血液凝块，因此正常的组织和治疗可能发生之后的伤害。
当皮拉茨减少，有小的纤溶酶打破的血纤蛋白，导致一异常高的纤维蛋白。这些纤维蛋白存款胀导致的组织，导致病变的特征的先天性PLGD的。
皮拉茨有助于正常运作的体，从而允许新血管形式。它还有助于发展的受精卵期间一名妇女的怀孕。

已发布 2017年8月9日通过 jodoinjulie 2000

纤溶酶原缺乏症的历史

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