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如何诊断纤溶酶原缺乏症?

查阅诊断纤溶酶原缺乏症的方法。应该挂号什么专科,需要进行什么测试,以及纤溶酶原缺乏症诊断的相关信息

纤溶酶原缺乏症诊断
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实验室测试纤溶酶原激(皮拉茨)
你的医生可以测试,评估皮拉茨抗原和活动水平的身体。 这种血液的检测分析(试验)将有助于确定如果皮拉茨活动,并平均减少,这将表明的先天性PLGD的。 在轻微的情况下的PLGD上,皮拉茨水平可能接近正常的;然而,该活性降低。

诊断程序
你的医生也可以发送一个手术切除病变(活组织)实验室,以确定如果活体检查表明积累的纤维蛋白丰富的矿藏在显微镜下观察时的。

遗传测试
遗传测试用于确认或排除怀疑PLGD的。 条件是引起的突变基因提供指令的主体制作的蛋白溶酶原激的。 父母的每个携带一个复制的突变基因,但通常不出现任何迹象和症状的条件。

专家
-血液学家:一个医生专门治疗血的条件
-眼科医生:医生专门治疗某些视觉问题和眼部疾病
-儿科医生:一个医生谁在照顾的整体健康的儿童和治疗儿童疾病
-牙科专家:一名医生专门治疗问题的牙齿和牙龈
-胸腔:一个医生专门治疗的肺部状况和疾病
-肾病:一个医生谁在照顾和治疗肾脏疾病
-神经病学专家:一个医生专门治疗疾病影响的大脑脊髓神经

已发布 2017年8月9日 通过 jodoinjulie 2000

纤溶酶原缺乏症诊断

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