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纤溶酶原缺乏症有什么症状？
查阅纤溶酶原缺乏症最严重的一些症状
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最明显的病变：眼睛
诊断先天性PLGD通常开始，在生命的早期，因为外貌的木结膜炎、一个特点的症状纤溶酶缺乏症。 这些纤维蛋白丰富，伍迪-等(木)的病变细胞膜的眼睛通常的形式在童年期间。 他们是最常见的其身份的症状，发生在五分之四的案件。 显示为厚厚的黄色、白色或红色病在内的眼睑，木结膜炎是一种常见的症状PLGD的。 如果不加以治疗，这种膜可以破坏并导致视力丧失。
全身性的病变身体其他部位
由于多个系统可以受到影响，检查口、耳、喉咙、呼吸道和女性生殖道还应该做的，看看如果发生病变，在其他领域。 木病变可能出现的任何数量的粘膜表面的整个身体。 审查的一个孩子的阳光下暴露的皮肤可以显示青少年胶体milium一种罕见的皮肤病相关的先天性PLGD的。
诊断先天性PLGD通常开始，在生命的早期，因为外貌的木结膜炎、一个特点的症状纤溶酶缺乏症。 这些纤维蛋白丰富，伍迪-等(木)的病变细胞膜的眼睛通常的形式在童年期间。 他们是最常见的其身份的症状，发生在五分之四的案件。 显示为厚厚的黄色、白色或红色病在内的眼睑，木结膜炎是一种常见的症状PLGD的。 如果不加以治疗，这种膜可以破坏并导致视力丧失。
全身性的病变身体其他部位
由于多个系统可以受到影响，检查口、耳、喉咙、呼吸道和女性生殖道还应该做的，看看如果发生病变，在其他领域。 木病变可能出现的任何数量的粘膜表面的整个身体。 审查的一个孩子的阳光下暴露的皮肤可以显示青少年胶体milium一种罕见的皮肤病相关的先天性PLGD的。
已发布 2017年8月9日 通过 jodoinjulie 2000
