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结节性硬化症
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结节性硬化症的病因是什么?
查阅结节性硬化症患者所认为的一些结节性硬化症病因
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海训方案引起的突变基因TSC1et TSC2,位于分别上的染色体的9和16。
这是一个遗传常染色体的显性疾病。
术语"常染色体"是指基因的问题不是位于性染色体(X染色体和Y),但在其他22染色体,称为"常染色体的"。 该疾病可能因此出现,以及在一个男孩比女孩。 每个人都有两个副本的每个基因时,一个来自他的父亲,其他的母亲。
术语"主要"意味着,只有两个副本的基因携带的变异疾病清单本身。 生病的人,对每一个设计、风险发射的突变基因给他的孩子。
已发布 2017年4月7日 通过
Guillaume
1085
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东西遗传的,或也许第一个人
已发布 2017年9月19日 通过
claudia
2020
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原因是遗传的一个aelo在的扭矩十根据我的遗传学家。
已发布 2017年10月3日 通过
PAOLA
2500
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这是遗传缺陷基因TSC1或TSC2,任何这种影响已经足够
已发布 2017年10月11日 通过
RolenMan
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结节性硬化症病因
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结节性硬化症是否可以遗传?
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结节性硬化症的最佳治疗是什么?
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结节性硬化症患者是否可以工作?他们可以从事哪种工作?
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结节性硬化症会否传染?
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结节性硬化症有什么症状?
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结节性硬化症患者是否可以寻找伴侣/维持与伴侣的关系?
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结节性硬化症的饮食。是否有特定的饮食习惯可以帮助结节性硬化症患者改善病情?
4 回答
结节性硬化症的历史有多久远?
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