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瓦登伯革氏症候群建议
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欢迎来到WS家庭。

已发布 2017年6月2日 通过 Misheal 2240
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好的。 令人难以置信的是我的情况...我什么也没有发现..与主谷歌我想知道有多少人在那里拥有综合症并不知道..我的祖先不知道的。我的家人(许多人轻微症状的综合征),我是第一个发现,我们waanderburg,我的骄傲我的家庭,是可我是谁的。。当我发现我在休克看到我这样的人,没有太多的信息有关综合症, 许多医生甚至不知道它是什么..诊断和几乎不可能如果你不跑..甚至后来我知道,我有轮辋的眼睛并没有什么更多..好的,我知道我们是"正常的",但更容易早衰老、易于耳聋的全部或部分最后诊断治疗的,然后我们可以去我们的快乐的生活知道我们是特殊的,当我看别人的综合症状,我很高兴因为你似乎是天使, 有蓝色的眼睛明亮哈哈哈,不要害怕有孩子,对于那些不知道我们有50%的机会通过我们的种子遗传学(儿童),但它所选择的上帝...我的孩子不再有我的孙子可以在我的意见是一个功能的可爱的家庭当然,有时候需要一些不愉快的症状的情况下,耳聋,但没有什么人工耳蜗不能解决..:D

已发布 2017年10月13日 通过 Nayara 200

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