似乎有相当数量的表型的变化之中的那些具有Wiedemann-施泰纳综合症(鞋)单核苷酸多态性(Snp). 单核苷酸多态性是遗传变异基因之一人口的,有时出现的结果作为一个新产生的突变。
虽然这是可能的,这表型的变化是导致差异的详细信息的正是其核苷酸在受影响的基因修饰的,它更有可能(IMNSHO),型变化的结果是共同的依赖,影响其他正常的非病理学、遗传变化的鞋个人。 我们知道鞋的基因编码蛋白质供应作为催化剂,是人类遗传的新陈代谢/机械。 因此,它将是有意义的,几十人,也许数百、甚至上千其他的基因可能会有他们的表情修改。 而这反过来可能会有深远影响受影响的个人的表型。
据我所知,以下可能是最糟糕症状的鞋,排大约为的严重程度和/或长期后果;(这主要是基于我们已经看到我的儿子似乎是更严重的影响,平均水平,并什么我读):
障碍的情报
障碍的演讲,有时完全或接近没有讲话,受损者的语言技能
-肌张力低下婴儿
-受损的协调
部分皮质盲可能存
-无法理解许多安全问题
-危险的私奔
-缺乏了解,他们的行动可能会无意中损害有人在附近
-不能嚼有时可能本
-多食物过敏
-敏感性,以人为食用染料
-睡眠呼吸暂停可能存(两性阻塞性由于肌张力低下和中央由于神经系统imairment)
-格尔,由于肌张力低下婴儿
拖延的动机的里程碑,为婴儿
另一方面,受影响的个人似乎往往有一个快乐的处置。