La fibrosi cistica è una malattia genetica che colpisce principalmente i polmoni e il sistema digestivo. È causata da una mutazione nel gene CFTR, che porta alla produzione di un liquido viscoso e denso che ostruisce le vie respiratorie e i dotti pancreatici. I sintomi più comuni includono tosse persistente, difficoltà respiratorie, infezioni polmonari ricorrenti, problemi di digestione e ritardo nella crescita. La prognosi della fibrosi cistica dipende da diversi fattori, tra cui la gravità della malattia e l'accesso a cure specializzate. Non esiste una cura definitiva per la fibrosi cistica, ma i trattamenti attuali mirano a gestire i sintomi e migliorare la qualità della vita dei pazienti. La ricerca scientifica sta continuamente cercando nuove terapie e approcci per combattere questa malattia debilitante. È fondamentale una diagnosi precoce e un'adeguata assistenza medica per migliorare le prospettive di vita dei pazienti affetti da fibrosi cistica.