Zespół Aperta, znany również jako zespół Crouzona typu II, jest rzadkim wrodzonym zaburzeniem genetycznym. Charakteryzuje się nieprawidłowym rozwojem czaszki i twarzy, co prowadzi do licznych problemów zdrowotnych.
W międzynarodowej klasyfikacji chorób ICD-10, Zespół Aperta jest kodowany jako Q75.0. Oznacza to wrodzone zniekształcenie czaszki i twarzy.
W starszej wersji klasyfikacji ICD-9, Zespół Aperta był kodowany jako 756.0. Oznaczał wrodzone zniekształcenie czaszki i twarzy, podobnie jak w ICD-10.
Zespół Aperta wymaga kompleksowej opieki medycznej, w tym chirurgicznych korekt twarzy i czaszki, terapii mowy i rehabilitacji. Wczesna diagnoza i interwencja są kluczowe dla poprawy jakości życia pacjentów z tym zespołem.