A Retinite pigmentosa é uma doença ocular hereditária que afeta a retina, a parte do olho responsável pela captação de luz. Caracteriza-se pela degeneração progressiva dos fotorreceptores da retina, levando a uma perda gradual da visão. Os sintomas iniciais podem incluir dificuldade em enxergar no escuro, diminuição do campo visual e dificuldade em distinguir cores.
À medida que a doença progride, a visão periférica é afetada, resultando em visão em túnel. Em estágios avançados, a visão central também pode ser comprometida, levando à cegueira. A Retinite pigmentosa é causada por mutações genéticas e pode ser transmitida de forma autossômica dominante, autossômica recessiva ou ligada ao cromossomo X.
Não há cura para a Retinite pigmentosa, mas existem tratamentos que podem ajudar a retardar a progressão da doença e melhorar a qualidade de vida dos pacientes. É importante consultar um oftalmologista para diagnóstico e acompanhamento adequados.