A Retinite pigmentosa (RP) é uma doença genética que afeta a retina e causa perda progressiva da visão. Nos últimos anos, houve avanços significativos na pesquisa e tratamento dessa condição.
Um dos principais avanços é o desenvolvimento de terapias genéticas. Essas terapias visam corrigir as mutações genéticas responsáveis pela RP, oferecendo esperança de retardar ou interromper a progressão da doença. Além disso, a terapia genética também pode ajudar a restaurar a função da retina e melhorar a visão em pacientes com RP.
Outro avanço importante é o uso de próteses visuais. Esses dispositivos eletrônicos são implantados na retina e estimulam as células restantes para transmitir sinais visuais ao cérebro. Embora ainda estejam em estágios iniciais, as próteses visuais têm mostrado resultados promissores na melhoria da visão em pacientes com RP avançada.
Além disso, pesquisas estão em andamento para identificar novos genes relacionados à RP e entender melhor os mecanismos subjacentes da doença. Isso pode levar a novas abordagens terapêuticas e diagnósticos mais precisos.
Em resumo, os últimos avanços em Retinite pigmentosa incluem terapias genéticas, próteses visuais e pesquisas contínuas para melhorar o entendimento e tratamento dessa condição.