Ein Adenoid-zystisches Karzinom ist ein seltener Tumor, der hauptsächlich in den Speicheldrüsen auftritt. Es handelt sich um einen bösartigen Tumor, der langsam wächst und sich in der Regel in den kleinen Drüsengängen entwickelt. Das Adenoid-zystische Karzinom ist durch seine charakteristische zystische Struktur gekennzeichnet, die aus kleinen Hohlräumen besteht, die von Tumorzellen umgeben sind.
Obwohl es langsam wächst, hat das Adenoid-zystische Karzinom die Tendenz, in umliegendes Gewebe einzudringen und Nerven zu infiltrieren. Dies kann zu Schmerzen, Taubheit oder Lähmungen führen. Es kann auch zu Metastasen in entfernten Organen wie Lunge, Leber oder Knochen kommen.
Die Behandlung des Adenoid-zystischen Karzinoms umfasst in der Regel eine Kombination aus chirurgischer Entfernung des Tumors, Strahlentherapie und in einigen Fällen auch Chemotherapie. Aufgrund seiner aggressiven Natur erfordert das Adenoid-zystische Karzinom eine langfristige Nachsorge, um ein erneutes Auftreten oder Metastasen frühzeitig zu erkennen.