Fetstoffwechselstörung

Meine Krankheit nennt sich intestinale Lymphangiektasie. Durch einen Gendefekt kann mein Körper Fett nicht aufnehmen.
Normal gelangt das Fett vom Darm über das Lymphsystem in den Blutkreislauf.
Mein Lymphsystem ist sehr egoistisch und behält das Fett bei sich. Somit ist zu diesem Zeitpunkt die Aufnahme von Eiweiss, Mineralien und Vitaminen nicht möglich. Durch die späte Erkennung der Krankheit führte dies zu einem sehr hohen Proteinmangel. Dies führte zu Wassereinlagerungen – Lymphödemen.
In meinem linken Bein arbeiten die Lymphbahnen zu langsam, daher habe ich nur dort ein Lymphödem – mein Glück – denn dadurch wurde man auf die Krankheit aufmerksam.
Diese Krankheit ist sehr, sehr selten, daher ist vieles Eigenerfahrung.

unter www.butterflyworld.ch findest du meine ganze Geschichte, Infos und Tipps zu intestinaler Lymphangiektasie und Lymphödemen.