Tuberöse Sklerose ist eine genetische Erkrankung, die verschiedene Organsysteme betrifft. Sie wird auch als Morbus Bourneville-Pringle, Epiloia oder tuberöse Hirnsklerose bezeichnet. Diese Krankheit ist durch das Auftreten von gutartigen Tumoren, sogenannten Hamartomen, in verschiedenen Organen gekennzeichnet. Die Symptome können von Person zu Person variieren und betreffen oft die Haut, das Gehirn, das Herz, die Nieren und die Lunge.
Die Diagnose der tuberösen Sklerose basiert auf klinischen Merkmalen, bildgebenden Verfahren wie MRT und CT, sowie genetischen Tests. Obwohl es keine Heilung für diese Krankheit gibt, können die Symptome behandelt und kontrolliert werden, um die Lebensqualität der Betroffenen zu verbessern. Eine multidisziplinäre Betreuung durch verschiedene Fachärzte wie Neurologen, Dermatologen, Kardiologen und Nephrologen ist oft erforderlich, um die verschiedenen Aspekte der Erkrankung zu bewältigen.