Síndrome de Cornelia de Lange
Una señal...
_Soy tía de Lautaro, quien tiene Síndrome Cornelia de Lange, se lo diagnosticaron a los 8 meses de vida. Yo estudiaba medicina, luego de eso me hice pediátra y ahora genetista... he conocido a otras familias en Argentina y soy presidenta de la Asociación Argentina CDLS... El fue una señal que marco mi vida..._
Encuentra personas con Síndrome de Cornelia de Lange en el mapa. Conecta con ellas e intercambia experiencias. Únete a la comunidad de Síndrome de Cornelia de Lange.