¿Cuál es la historia del Ehlers Danlos?
¿Cuándo se descubrió el Ehlers Danlos? ¿Cuál es la historia de su descubrimiento? ¿Fue casualidad o no?
El síndrome de Ehlers Danlos (SED) es una enfermedad hereditaria del tejido conectivo que afecta a alrededor de 1 de cada 5,000 personas en el mundo. Fue descrito por primera vez en 1901 por dos médicos, Edvard Ehlers y Henri-Alexandre Danlos, de ahí su nombre.
La historia del SED comienza con el trabajo pionero de Ehlers, quien observó en varios pacientes una serie de síntomas y características comunes, como una piel extremadamente elástica y frágil, articulaciones hiperextensibles y cicatrices anormales. En 1908, Danlos amplió esta descripción al identificar la presencia de fragilidad de los vasos sanguíneos y la tendencia a la formación de hematomas fácilmente.
A lo largo de los años, se han identificado diferentes tipos de SED, cada uno con sus propias características y complicaciones. Se ha descubierto que el SED es causado por mutaciones genéticas que afectan la producción o estructura del colágeno, una proteína esencial para la integridad y resistencia de los tejidos conectivos en el cuerpo.
A medida que se avanzaba en la investigación del SED, se descubrió que esta enfermedad puede afectar a múltiples sistemas del cuerpo, incluyendo la piel, las articulaciones, los vasos sanguíneos, los órganos internos y el sistema nervioso. Esto explica por qué los pacientes con SED pueden presentar una amplia gama de síntomas y complicaciones, que van desde problemas musculoesqueléticos, como luxaciones y subluxaciones articulares recurrentes, hasta problemas cardiovasculares y gastrointestinales.
En las últimas décadas, se han realizado avances significativos en la comprensión y el diagnóstico del SED. Se han identificado más de 13 tipos diferentes de SED, cada uno con sus propias características clínicas y genéticas. Además, se han desarrollado criterios diagnósticos más precisos y se han establecido recomendaciones de manejo y tratamiento para los pacientes.
Sin embargo, a pesar de estos avances, el SED sigue siendo una enfermedad poco comprendida y subdiagnosticada. Muchos pacientes pasan años buscando respuestas a sus síntomas antes de recibir un diagnóstico adecuado. Además, el tratamiento del SED se centra principalmente en el manejo de los síntomas y complicaciones, ya que no existe una cura definitiva para esta enfermedad.
En resumen, la historia del SED es una historia de descubrimiento científico y avances en la comprensión de esta enfermedad rara y compleja. Aunque todavía hay mucho por aprender y mejorar en términos de diagnóstico y tratamiento, los esfuerzos continuos de investigación y concienciación están ayudando a mejorar la calidad de vida de los pacientes con SED y a brindarles el apoyo necesario para enfrentar los desafíos que esta enfermedad conlleva.
Por Diseasemaps
Lo descubrieron los médicos, Ehlers y Danlos.
Fue descubierta por dos medicos:
* Edvard Lauritz Ehlers - 1900
* Henri Alexandre Danlos - 1908
Es una variante del Síndrome de marfan, que estudiaron dos medicos uno con apellido Ehlers y el otro Danlos, de alli el nombre del síndrome.
29/6/20 Por Patricia 5050
El síndrome d'Ehlers-Danlos (SED) es un trastorno hereditario del tejido conectivo clínicamente identificado hace más de un siglo por los dermatólogos. Posteriormente reumatólogos y genetistas se implicaron en su descripción.Los epónimos del síndrome son Edvard Ehlers, de Dinamarca, quien la describió en 1901 con base en la hiperelasticidad dérmica, hiperlaxitud articular e hiperequimosis múltiple y Henri-Alexandre Danlos de Francia, 1908, quien lo observó en un paciente con pseudotumores moluscoides. El nombre fue sugerido por Poumeau-Dellille y Soulie
"El síndrome de deriva su nombre de adicional de los informes de casos clínicos presentados por 2 médicos: Edvard Ehlers, un danés dermatólogo, en 1901, y Henri-Alexandre Danlos, un médico francés, con experiencia en la química de los trastornos de la piel, en 1908. Ambos médicos combinado de las características relevantes en el síndrome de down y delineado con precisión las características fenotípicas de este grupo de trastornos hereditarios. El nombre, el síndrome de Ehlers-Danlos, síndrome de down, fue acuñado en el año 1936"
25/5/17 Por Maria. Traducido
El síndrome de Ehlers Danlos, no es una nueva enfermedad y muchas personas famosas son sufre
27/5/17 Por Jude. Traducido
No sé la historia
28/5/17 Por Celi. Traducido
Es uno de los más conocidos de las causas de la aparición de moretones y sangrado, y fue descrito por primera vez por Hipprocrates en el año 400 AC. Edvard Ehlers, en 1901, se reconoce la condición como una entidad distinta. En 1908, Henri-Alexandre Danlos, sugirió que la extensibilidad de la piel y la fragilidad fueron las características cardinales del síndrome de down. En 1998, Beighton publicado la clasificación del síndrome de Ehlers-Danlos de acuerdo a la Villefranche nosología. A partir de la década de 1960 la genética fue identificado. La gestión de problemas de sangrado asociado con el síndrome de Ehlers-Danlos, ha sido lento el progreso.
El síndrome de Ehlers-Danlos es heredada de un grupo heterogéneo de trastornos del tejido conectivo, caracterizada por anomalías en la síntesis de colágeno, que afecta a la piel, ligamentos, articulaciones, vasos sanguíneos y otros órganos. Es uno de los más conocidos de las causas de la aparición de moretones y sangrado, y fue descrito por primera vez por Hipprocrates en el año 400 AC. Edvard Ehlers, en 1901, se reconoce la condición como una entidad distinta. En 1908, Henri-Alexandre Danlos, sugirió que la extensibilidad de la piel y la fragilidad fueron las características cardinales del síndrome de down. En 1998, Beighton publicado la clasificación del síndrome de Ehlers-Danlos de acuerdo a la Villefranche nosología. A partir de la década de 1960 la genética fue identificado. La gestión de problemas de sangrado asociado con el síndrome de Ehlers-Danlos, ha sido lento el progreso.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18324963
27/9/17 Por Lbond94. Traducido
No estoy exactamente seguro de la historia
6/10/17 Por Sasha. Traducido
Trastorno del tejido conectivo que causa Sangrado, moretones, afecta a la piel, los ligamentos y las articulaciones
7/10/17 Por Sharon. Traducido
Aunque fue descrito por Hipprocrates en 400 A.C., no fue sino hasta el Siglo 20 que los Médicos Edvard el síndrome de Ehlers & Henri Alexandre Danlos, ayudó a establecer la condición como un trastorno del tejido conectivo, no una enfermedad.
25/10/17 Por Dolores. Traducido
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