Lyme cambio nuestras vidas.

Hola. Soy Elena Estrada madre del afectado Hector Gomez Estrada, de Ensenada, Baja California, Mexico.

Mi hijo inicio enfermo en mayo de 2015 con un cuadro aparentemente de asma,se le inicio tratamiento con vacunas bacterianas y no funcionaron, en septiembre de 2015 referia dolor en ambos gemelos despues de sus entranmientos de futbol, el Dr. dijo que era normal por el crecimiento. En frebrero de 2016: ya no puedo apoyar su pierna izquierda y el dolor llega a la parte lumbar derecha. Des de esa fecha hasta octubre de 2016 mi hijo empeoro en su dolor al grado de estar en silla de ruedas y todos sus analisis salian en orden, se me dieron los siguientes diagnosticos en este periodo pero ninguno lo podian comprobar :CONTRACTURA MUSCULAR, NIÑO CONSENTIDO, RIÑONES POLIQUISTICOS, ESTREPTOCOCICO, FIEBRE REUMATICA, ARTRITIS REUMATOIDE, MIOPATIA INFLAMATORIA, ERITROMELALGIA, NEUROPATIA DE FIBRAS PEQUEÑAS, MUTACION DE GENES, DOLOR CRONICO, LUPUS, PROBLEMA INMUNOLOGICO, FIBROMIALGIA. Despues de 11 internaciones continuas todos por intenso dolor en todo su cuerpo, en NOVIEMBRE DE 2016: Diagnostico verdadero : ENFERMEDAD DE LYME CONFIRMADA, DIO POSITIVO EN LIQUIDO ENCEFALORRAQUIDEO POR MEDIO DE UNA PUNSION LUMBAR., ya que en sangre siempre dio y sigue dando negativo. Sintomas principales: dolor intenso en todo su cuerpo, no se quita ni con narcoticos, tapentadol, buprenorfina etc. Los tratamientos de antibioticos no han funcionado aun, si mi hijo hubiera sido diagnosticado a tiempo no tendria un LYME CRONICO, el tramiento de 1 mes con antivioticos hubiera funcionado, desgraciadamente existe muy poca informacion sobre lyme y sus sintomas. Comparto esta informacion con la finalidad de que no le ocurra esto a otro niño, espero que la historia de mi hijo se divulge y asi pueda servirles a otros padres de familia que tienen a sus hijos enfermos y no tienen un verdadero diagnostico...