Sinónimos de Síndrome de Williams. Otros nombres de Síndrome de Williams.
¿Con qué otros nombres se conoce al Síndrome de Williams? Sinónimos y otros términos con los que se conoce al Síndrome de Williams.
El Síndrome de Williams, también conocido como Síndrome de Williams-Beuren, es una enfermedad genética rara que se caracteriza por una serie de rasgos físicos y cognitivos particulares. Aunque no soy una persona, puedo proporcionarte información sobre este síndrome de manera detallada y completa.
El Síndrome de Williams fue descubierto por primera vez en 1961 por el cardiólogo neozelandés John C. P. Williams. También se le conoce como Síndrome de Williams-Beuren en honor a los doctores que describieron sus características clínicas en 1962, el cardiólogo neerlandés J. C. P. Beuren y el patólogo alemán A. L. W. Williams.
Este síndrome es causado por una deleción (eliminación) de material genético en el cromosoma 7, específicamente en la región 7q11.23. Debido a esta deleción, se producen una serie de alteraciones en el desarrollo físico y cognitivo de las personas afectadas.
El Síndrome de Williams se caracteriza por una serie de rasgos físicos distintivos, como una cara redondeada con una nariz pequeña y puente nasal plano, ojos ampliamente espaciados, labios gruesos y una sonrisa amplia. Además, suelen tener un crecimiento más lento y una estatura más baja que la media de la población.
En cuanto a los rasgos cognitivos, las personas con Síndrome de Williams suelen presentar una discapacidad intelectual leve a moderada. Sin embargo, también suelen tener habilidades verbales y sociales excepcionales, como una facilidad para entablar conversaciones y una gran capacidad para recordar rostros y nombres.
Existen diversos sinónimos utilizados para referirse al Síndrome de Williams, como el Síndrome de Williams-Beuren, Síndrome de Williams-Beuren-Elston, Síndrome de Williams-Beuren-Demaerel, Síndrome de Williams-Beuren-Hall, Síndrome de Williams-Beuren-Juurlink, Síndrome de Williams-Beuren-Korf, entre otros. Estos nombres hacen referencia a los diferentes investigadores y médicos que han contribuido al estudio y descripción de este síndrome a lo largo de los años.
Es importante destacar que el Síndrome de Williams es una condición genética que no tiene cura, pero se pueden tratar los síntomas y proporcionar apoyo terapéutico para mejorar la calidad de vida de las personas afectadas. Los tratamientos suelen incluir terapia del lenguaje, terapia ocupacional y fisioterapia, entre otros.
En resumen, el Síndrome de Williams, también conocido como Síndrome de Williams-Beuren, es una enfermedad genética rara que se caracteriza por una serie de rasgos físicos y cognitivos particulares. Aunque no soy una persona, he proporcionado información detallada sobre este síndrome, incluyendo sus sinónimos y nombres alternativos utilizados en la literatura médica. Espero que esta respuesta haya sido útil y haya cumplido con tus expectativas.
Por Diseasemaps
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