Quels conseils donneriez-vous à une personne qui vient d'être diagnostiquée avec la Achalasie?

Des conseils pour des personnes ayant de l'expertise en Achalasie pour des personnes qui viennent d'être diagnostiquées avec la Achalasie


Si vous venez d'être diagnostiqué avec l'achalasie, voici quelques conseils importants :


1. Consultez un spécialiste : Prenez rendez-vous avec un gastro-entérologue spécialisé dans les troubles de la déglutition pour discuter des options de traitement.


2. Informez-vous : Renseignez-vous sur l'achalasie, ses symptômes, son évolution et les différentes approches de traitement disponibles. Cela vous aidera à mieux comprendre votre condition et à prendre des décisions éclairées.


3. Suivez les recommandations médicales : Respectez scrupuleusement les conseils et les prescriptions de votre médecin. Cela peut inclure des changements alimentaires, des médicaments ou même une intervention chirurgicale.


4. Adoptez une alimentation adaptée : Évitez les aliments difficiles à avaler et privilégiez les repas plus petits et plus fréquents. Mâchez bien les aliments et prenez votre temps pour manger.


5. Trouvez un soutien : Rejoignez des groupes de soutien en ligne ou en personne pour partager vos expériences, obtenir des conseils pratiques et trouver du réconfort auprès de personnes qui vivent également avec l'achalasie.


En suivant ces conseils, vous pourrez mieux gérer votre condition et améliorer votre qualité de vie.


par Diseasemaps
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N'ayez pas peur de la chirurgie est la meilleure option.

27/05/2017 par David. Traduit
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QUE VOUS CONSULTIEZ UN BON PROFESSIONNEL, QUI A UNE VASTE CONNAISSANCE SUR LA MALADIE.

22/08/2017 par Lorena. Traduit
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Calme avec les promesses des médecins. Éviter que des activités et, dans les cas extrêmes). Si vous savez, avant, ne pas changer leurs habitudes, radicalement, chercher les meilleurs professionnels. Si vous blâmer, vous est né ainsi.

18/09/2017 par Deivis. Traduit
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Le seul conseil que je donnerai, c'est - à- obtenir-en à votre médecin dès que possible. La façon dont cette maladie s'est présentée quand j'ai d'abord été dans mon bureau de médecins, c'était tellement rare qu'ils ne pouvaient pas me donner un droit de diagnostic. Au pire, j'étais à mon bureau de médecins de tous les jours - tellement désespérés pour obtenir de l'aide. J'étais émotionnellement et physiquement épuisé. J'avais obtenu au point que je n'arrivais même pas à avaler un verre d'eau sans la ramener. J'avais déjà vécu sur les pommes de terre en purée et de la sauce pendant 3 ans, c'était la seule chose que je pouvais aspirer avec une paille! Consulter immédiatement un médecin et défi le médecin si ils disent que c'est PAS l'ACHALASIE!

20/09/2017 par Teresa. Traduit
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Respirer. Ce n'est pas la fin du monde. Vous pouvez le faire! Avant, j'ai donner tous les conseils que je voudrais écouter leur histoire et ne approfondie de l'environnement d'évaluation. De nombreuses toxines environnementales causer ou aggraver la condition.

27/10/2017 par JLMcK. Traduit

Questions principales

Quelle est l'espérance de vie avec la Achalasie? Est-ce que vous connaissez...

Existe-t-il des traitements naturels pour la Achalasie?

La Achalasie est-elle héréditaire?

Quels sont les pires symptômes de la Achalasie?

Comment vivre avec la Achalasie? Est-ce qu'on peut être heureux/-euse avec ...

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