Code ICD10 de la Myopathie Congénitale À Central Cores et code ICD9
Quel est le code ICD10 du Myopathie Congénitale À Central Cores? Et le code ICD9 du Myopathie Congénitale À Central Cores?
La myopathie congénitale à central cores est une maladie musculaire héréditaire rare qui se caractérise par des anomalies au niveau des fibres musculaires. Elle est généralement diagnostiquée chez les nourrissons ou les jeunes enfants et peut entraîner des problèmes de mobilité et de développement moteur.
Le code ICD-10 pour la myopathie congénitale à central cores est G71.2. Ce code est utilisé pour identifier et classer cette maladie dans les systèmes de codage médical internationaux.
Malheureusement, il n'existe pas de code ICD-9 spécifique pour la myopathie congénitale à central cores, car le système de codage ICD-9 a été remplacé par le système ICD-10. Cependant, dans le système ICD-9, les maladies musculaires congénitales peuvent être classées sous le code 359.1.
Il est important de consulter un professionnel de la santé pour obtenir un diagnostic précis et un traitement approprié pour la myopathie congénitale à central cores. Les options de traitement peuvent inclure la physiothérapie, l'ergothérapie et d'autres interventions médicales pour améliorer la qualité de vie des patients.
par Diseasemaps
https://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?lng=fr&Expert=597
04/07/2023 par Ema 4150
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