Dziedziczna paraplegia spastyczna (HSP) to rzadkie neurologiczne schorzenie charakteryzujące się postępującym uszkodzeniem dolnych neuronów ruchowych rdzenia kręgowego. Objawia się przede wszystkim spastycznymi paraparezami, czyli osłabieniem mięśni i sztywnością kończyn dolnych.
Częstość występowania HSP jest trudna do określenia ze względu na zróżnicowanie genetyczne i różne formy choroby. Szacuje się jednak, że dotyczy ona około 2-5 na 100 000 osób. Choroba może być dziedziczona w sposób autosomalny dominujący, autosomalny recesywny lub sprzężony z chromosomem X.
Ważne jest, aby zdiagnozować HSP jak najwcześniej, aby zapewnić odpowiednie leczenie i wsparcie pacjentom. Badania genetyczne mogą pomóc w identyfikacji konkretnych mutacji genetycznych związanych z HSP.
Chociaż HSP jest chorobą nieuleczalną, istnieją różne metody leczenia, takie jak terapia fizyczna, farmakoterapia i rehabilitacja, które mogą pomóc w łagodzeniu objawów i poprawie jakości życia pacjentów z HSP.