Zespół Sticklera jest rzadkim, genetycznym schorzeniem, które wpływa na strukturę i funkcjonowanie tkanek łącznych w organizmie. Choroba ta jest dziedziczna i związana z mutacjami w genach odpowiedzialnych za produkcję kolagenu, białka budującego tkanki łączne.
Osoby z zespołem Sticklera często mają problemy ze wzrokiem, takie jak krótkowzroczność, zaćmę lub odwarstwienie siatkówki. Mogą również doświadczać wad w budowie twarzy, takich jak rozszczep podniebienia lub wydłużona żuchwa.
Choroba ta może również wpływać na stawy, prowadząc do wczesnego rozwoju zwyrodnień stawowych. Osoby z zespołem Sticklera mogą mieć również trudności z słuchem, z powodu wad w budowie ucha środkowego.
Choć zespół Sticklera nie ma leczenia, istnieją różne metody zarządzania objawami, takie jak okulary korekcyjne, operacje naprawcze lub aparaty słuchowe. Ważne jest również regularne monitorowanie zdrowia i konsultacje z odpowiednimi specjalistami, takimi jak okulista, ortopeda i laryngolog.