15 anos

No ano de 2000, quando então eu estava com 26 anos de idade, fui surpreendido pela minha primeira crise de enxaqueca. A dor era insuportável e também me causou vômito, diarreia, além é claro de perda da parte da consciência o que dificultava em muito minha capacidade de falar. Fiquei internado em um hospital por três dias e nada foi diagnosticado. Em 2010 tive nova crise, dessa vez bem mais forte do que a primeira, enxaqueca com aura que tirou temporariamente parte da minha visão e também uma dormência em todo lado direito do corpo. Dessa vez comecei uma busca por um diagnóstico e o principal era de esclerose múltipla, descartada mais tarde. Porém nenhuma definição era alcançada e como minha esposa descobriu um câncer, deixei para depois meu problema para cuidar da minha esposa. Em 2015 meu filho teve uma crise de enxaqueca e pude perceber que o comportamento dele foi exatamente do mesmo jeito que aconteceu comigo. Consultamos uma Neuropediatra e ela percebendo a semelhança da minha Ressonância Magnética, realizada em 2011, e a do meu filho nos encaminhou para uma geneticista. Realizamos o exame de mapeamento genético e foi constatada a alteração que concluía a nossa condição de sofrer de síndrome de CADASIL.