Cadasil Demência - Infartos Múltiplos, Tipo Hereditário é uma doença genética rara que afeta os vasos sanguíneos do cérebro. Ela é causada por mutações no gene NOTCH3 e é transmitida de forma autossômica dominante, o que significa que um dos pais afetados tem 50% de chance de passar a doença para seus filhos.
Os principais sintomas da Cadasil incluem enxaquecas recorrentes, acidentes vasculares cerebrais (AVCs) e demência progressiva. Os infartos múltiplos no cérebro causam danos progressivos aos tecidos cerebrais, resultando em problemas cognitivos, dificuldades de memória, alterações de personalidade e dificuldades de movimento.
Não há cura para a Cadasil, mas o tratamento visa controlar os sintomas e prevenir complicações. Isso pode incluir medicamentos para controlar a pressão arterial, prevenir coágulos sanguíneos e tratar a dor. Aconselhamento genético também é importante para famílias afetadas, a fim de entender os riscos de transmissão da doença.
É fundamental que os pacientes com Cadasil recebam cuidados médicos especializados e apoio emocional, pois a doença pode ter um impacto significativo na qualidade de vida.