De 1999 a 2017

Fui diagnostica com intolerância ao glúten aos 10 meses, mas o diagnóstico de doença celíaca veio aos 2 anos de idade após uma bateria de exames sanguíneos e intestinais.
O meu caso de intolerância foi tão grave que quase perdi a vida.
Quando diagnosticaram a intolerância eu não me alimentava, estava super abaixo do peso, com desconforto abdominal, irritabilidade, diarreia e desidratação. Meus pais dizem que parecia que eu iria morrer a qualquer momento.
Depois do primeiro diagnóstico saímos da cidade onde eu morava, Bananal, no interior de SP onde não havia médicos, e fomos a Barra Mansa/RJ que nos encaminhou em direção ao Rio de Janeiro. Ficamos na casa de uma tia para poder fazer mais exames e ter o diagnóstico exato da doença celíaca.
Todo o processo de exames e diagnósticos levaram cerca de 2 anos. E o resultado foi a doença celíaca, sem cura e dieta livre de glúten para o resto da vida. Eu tinha 3 anos.
Desde então o cuidado dos meus pais foram redobrados, tanto na escola, quanto na casa de amigos e mesmo com a minha doença e restrição alimentar eu nunca deixei de ter uma vida social, cresci como qualquer outra criança, e só fui abaixo do peso e da altura até os 11 anos.
Hoje com 19 anos eu lido sozinha com todas as dificuldades da doença, mas tenho o apoio dos meus pais, tias e namorado para seguir firme na dieta. Nunca refiz os exames, mas sinto vontade de saber como meu intestino está, devido a grande contaminação cruzada que alguns produtos estão contendo e que por descuido eu acabo ingerindo.