A Doença de Hirschsprung é uma condição rara que afeta o sistema digestivo e é caracterizada pela ausência de células nervosas no intestino grosso. Essas células são responsáveis por controlar os movimentos intestinais.
Quanto à hereditariedade, estudos sugerem que a doença pode ter uma predisposição genética, mas não é transmitida de forma direta. Ou seja, não é uma doença hereditária clássica, como a hemofilia ou a fibrose cística.
Embora a causa exata da doença ainda não seja totalmente compreendida, acredita-se que fatores genéticos e ambientais possam desempenhar um papel no seu desenvolvimento.
É importante ressaltar que, mesmo que haja uma predisposição genética, nem todos os indivíduos com histórico familiar da doença desenvolverão a condição.
Portanto, é fundamental buscar orientação médica especializada para um diagnóstico preciso e um plano de tratamento adequado.