A Leucodistrofia é uma doença genética rara que afeta o sistema nervoso central, especificamente a mielina, substância responsável por isolar e proteger as fibras nervosas. Existem diferentes tipos de leucodistrofia, cada um com suas próprias causas específicas.
As causas da leucodistrofia podem variar, mas geralmente estão relacionadas a mutações genéticas hereditárias. Essas mutações podem ocorrer em diferentes genes que estão envolvidos na produção ou manutenção da mielina.
As mutações genéticas podem ser transmitidas de forma autossômica recessiva, autossômica dominante ou ligada ao cromossomo X. Além disso, algumas formas de leucodistrofia podem ser causadas por mutações espontâneas que ocorrem durante o desenvolvimento fetal.
Embora as causas exatas da leucodistrofia ainda não sejam completamente compreendidas, a pesquisa científica continua em busca de respostas para melhorar o diagnóstico, tratamento e prevenção dessa condição.