A Hemoglobinúria Paroxística Noturna (HPN) é uma doença rara do sangue que afeta os glóbulos vermelhos. Ela não é hereditária no sentido clássico, pois não é transmitida de pais para filhos através dos genes. A HPN é causada por uma mutação genética adquirida durante a vida, geralmente em células-tronco da medula óssea. Essa mutação afeta a produção de uma proteína chamada CD55, que é responsável por proteger as células vermelhas do sangue contra a destruição pelo sistema imunológico. Como resultado, os pacientes com HPN podem apresentar episódios de hemólise, que é a destruição prematura dos glóbulos vermelhos, principalmente durante a noite. É importante ressaltar que a HPN não é uma condição hereditária, mas sim uma mutação genética adquirida ao longo da vida.