Como saber se eu tenho Síndrome de Pierre Robin?

Que sinais ou sintomas podem fazê-lo suspeitar de que você possa ter Síndrome de Pierre Robin. Pessoas que têm experiência com Síndrome de Pierre Robin oferecem conselhos sobre que coisas podem fazê-lo suspeitar e que médico você deve consultar para receber tratamento


A Síndrome de Pierre Robin é uma condição rara que afeta o desenvolvimento craniofacial de um indivíduo. Os principais sintomas incluem uma mandíbula pequena, língua retraída e dificuldade respiratória devido à obstrução das vias aéreas superiores. Se você suspeita que possa ter essa síndrome, é importante procurar um médico especialista, como um geneticista ou um cirurgião craniofacial.


O diagnóstico geralmente é feito com base nos sintomas clínicos e exames de imagem, como radiografias e ressonância magnética. Além disso, o médico pode solicitar exames genéticos para confirmar o diagnóstico.


O tratamento da Síndrome de Pierre Robin pode envolver uma abordagem multidisciplinar, com a participação de diferentes especialistas, como cirurgiões, fonoaudiólogos e ortodontistas. O objetivo é melhorar a respiração, alimentação e desenvolvimento facial do paciente.


É importante lembrar que apenas um profissional de saúde qualificado pode fazer um diagnóstico preciso. Portanto, se você suspeita que possa ter essa síndrome, consulte um médico para obter uma avaliação adequada.


Por Diseasemaps
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Você gostaria de ser diagnosticado com ele quando você nasceu, ou logo após

07/09/17 Por Hailey. Translated

Perguntas frequentes

Qual é a esperança de vida com Síndrome de Pierre Robin?

Como Síndrome de Pierre Robin é diagnosticada?

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